受访者供图“学校生活还适应吗？和老师、同学相处得怎么样？”“都适应呢，老师、同学对我们都很好！”新学期伊始，这段对话来自一位父亲和他的双胞胎儿子，一问一答看似简单，对这家人来说却有特殊的意义。年6月，本报《可爱双胞胎患上罕见病骨髓配型成功却没钱手术》一文，报道了定西市漳县双胞胎小兄弟刘子豪、刘子毅同时被确诊为发病率仅为20万分之一的免疫缺陷性慢性肉芽肿病（CGD），唯一有效的办法是骨髓移植后，社会各界热心人士纷纷慷慨解囊，为小兄弟俩筹得了百万元救命钱。经过骨髓移植、抗排异治疗、休养，今年2月28日，休学3年、与病魔抗争多天的小兄弟俩终于重返校园了。面对新的生活，一家人充满了期待……1两年半、九篇报道爱心如潮涌向患病双胞胎年6月21日，《可爱双胞胎患上罕见病骨髓配型成功却没钱手术》；年6月25日，《已收到捐款元爱心从四面八方涌来》；年7月2日，《耄耋老人冒雨送善款罕见病双胞胎患儿重燃生命希望》；年7月24日，《小哥俩要去北京做手术一家人向本报赠锦旗表谢意》；年9月4日，《北京传来好消息小子豪即将接受移植手术》；年9月20日，《小子豪顺利进仓化疗有望在生日当天进行骨髓移植》；年9月27日，《经过八次化疗后小子豪骨髓移植成功》；年4月10日，《好消息!子毅有望接受骨髓移植》；年6月30日，《两个孩子都已接受骨髓移植手术，但病情不容乐观好心人，请再帮双胞胎小兄弟一把！》……两年半时间里，我们时刻
