读创/深圳商报记者赵鸿飞通讯员港深医信
近日，在家人的陪同下，70岁的张阿公(化名)专程医院。该院呼吸内科荣磊顾问医生接诊后，详细了解了张阿公的既往病史及检查结果，在完善必要的用药前检查后，为他开具了贝那利珠单抗。
贝那利珠单抗(Benralizumab)是目前国际上最新的重度哮喘治疗药物。在深圳就可以用上在港澳地区上市的国际上最新的重度哮喘治疗药物“贝那利珠单抗”，张阿公和家人都非常开心。随着贝那利珠单抗引入深圳，将为更多重度哮喘患者的治疗带去福音。
三年前，张阿公开始反复出现咳嗽、气喘等症状，医院求医问诊，他被确诊为重度嗜酸性粒细胞性哮喘及嗜酸性肉芽肿性多血管炎。诊断虽然明确，但治疗效果差强人意。经吸入及口服药物治疗后，张阿公的症状却没有明显的改善，他依旧反复咳嗽、气喘症状不断加重，严重时甚至多次被送往急诊住院治疗。按计划使用贝那利珠单抗后，张阿公咳嗽、气喘的症状减轻，活动耐量明显升高，他不再惧怕外出，哮喘急性加重次数减少。
贝那利珠单抗是一种单克隆抗体，能够直接结合嗜酸性粒细胞上的白细胞介素5受体的α亚基(IL-5Rα)，并独特地吸引自然杀伤细胞(NKcell)，通过细胞凋亡(程序性细胞死亡)诱导嗜酸性粒细胞的快速和几乎完全耗竭。贝那利珠单抗于年获美国食品和药物管理局(FDA)批准，作为一种附加维持疗法，用于12岁及以上重度嗜酸性粒细胞性哮喘青少年患者及成人患者的治疗，是全球第一个获得批准上市的抗IL-5R单抗药物。该药已被美国FDA授予了治疗高嗜酸性粒细胞综合征(HES)和嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的孤儿药资格(ODD)，贝那利珠单抗为重度哮喘患者的治疗带来新希望。
年11月25日，国家药品监督管理局等八部门发布《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》。其中，医院之一，医院为试点获批引入临床急需、已在港澳地区上市的药品和医疗器械。
两年来，“港澳药械通”*策辐射范围逐步扩大。医院自获批成为“港澳药械通”医院以来，截至目前，已引入包括首个药品“抗D免疫球蛋白注射液”、首个医疗器械“磁力可控延长钛棒”以及“贝那利珠单抗”等在内的19种药品和11种医疗器械，已有逾人次的患者在深圳享受到“港澳药械通”带来的就医福利。
审读：谭录岗