精彩内容
首个曲妥珠单抗生物类似药获批在即；
全球首个抗HIV双靶点新药申报上市；
国内第2款CAR-T疗法申报上市；
复星医药挑战礼来$28亿大品种；
东阳光药、奥赛康首创1类新药获批临床；
全球首款TIM-3单抗获批临床；
罗氏8个新药申报临床。
4个新药上市申请新进展，首个国产曲妥珠单抗上市在即
6月27日-7月10日期间，4个新药（4个受理号）的上市申请有审评审批状态更新，包括复宏汉霖的注射用曲妥珠单抗、新疆德源生物及河北大安制药的静注人免疫球蛋白(pH4)、上海绿谷制药的甘露寡糖二酸胶囊。
（6.27-7.10）新药上市申请审评审批状态更新
注：带*为纳入优先审评
曲妥珠单抗是是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，是罗氏的王牌产品，医院、医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过55亿元，同比增长39.44%。复宏汉霖的产品已进入行政审批阶段，有望于近日获批上市，成为国内首个曲妥珠单抗生物类似药。
上海绿谷制药的甘露寡糖二酸胶囊是一款新型的阿尔茨海默症药物，它通过调节肠道菌群失衡、重塑机体免疫稳态，进而降低脑内神经炎症，阻止阿尔茨海默症病程进展。其mg规格已于年11月获批上市，此次有审评审批状态更新的为mg规格，上海绿谷制药公告称，“甘露寡糖二酸胶囊新规格未获批”并非未获批，而是由公司主动撤回。
21个新药申请上市，复星挑战$28亿大品种
6月27日-7月10日期间，21个新药（35个受理号）上市申请获得CDE承办，其中12个品种（22个受理号）为进口新药，9个品种（13个受理号）为国产新药。从药物类型看，8个品种（17个受理号）为化学药，13个品种（18个受理号）为治疗用生物制品。
（6.27-7.10）获承办的国产/进口新药上市申请
重组人源抗狂犬病毒单抗注射液是华北制药自主研发的1类新药，可直接中和体内狂犬病毒，起到被动免疫作用，用于被狂犬或其它狂犬病毒易感动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。目前国内尚无重组抗狂犬病毒单抗药物上市销售，也未见其他同类药物临床数据公布。
药明巨诺的基仑赛注射液（暂定）是继复星凯特后第2款在国内申报上市的靶向CD19的CAR-T疗法。目前全球共有2款CAR-T疗法获批上市，分别为吉利德/复星凯的Yescarta、诺华的Kymriah，年全球销售额分别约为4.56亿美元、2.78亿美元。
辉瑞首次在国内申报上市的硫酸艾沙康唑胶囊、注射用硫酸艾沙康唑是一种新型抗真菌药，该产品最早于年3月获得FDA批准上市，商品名为Cresemba，目前已在全球40多个国家和地区获批。
江苏万邦生化的重组赖脯胰岛素注射液是一种新型的胰岛素类似物，具有起效快、作用持续时间短、符合生理餐时的胰岛素分泌曲线等特点。礼来的赖脯胰岛素年全球销售额为28.21亿美元。目前国内市场除礼来外，仅甘李药业拥有重组赖脯胰岛素及其组成的混合胰岛素的生产批文。
葛兰素史克的美泊利单抗注射液是一种靶向IL-5的人源化单克隆抗体，该产品最早于年11月获得FDA批准上市，是美国首个获批的IL-5抗体，年全球销售额9.96亿美元，同比增长36%。美泊利单抗是国内首个申报上市的IL-5抗体，推测适应症为哮喘，此外嗜酸性肉芽肿性多血管炎、COPD的适应症也已在国内获批临床。
阿兹夫定片是河南真实生物自主研发的抗HIV双靶点1类创新药，能够显著抑制HIV、HCV、EV71等RNA病毒复制，具有广谱抑制病毒复制作用，且临床安全性良好。阿兹夫定是真实生物成立以来首个提交上市申请的1类新药，也是全球首个艾滋病毒逆转录酶与辅助蛋白Vif双靶点抑制剂药物，目前公司已在国内登记7项关于阿兹夫定片治疗艾滋病的临床试验。
东阳光药、奥赛康、恒瑞......28个新药获批临床
6月27日-7月10日期间，28个新药（44个受理号）获得临床试验默示许可，其中20个品种（34个受理号）为国产新药，8个品种（10个受理号）为进口新药；从药品类型看，化学药有15个、治疗用生物制品有13个。
（6.27-7.10）获批临床的国产/进口新药
ASKB注射液是江苏奥赛康自主研发、具有自主知识产权的抗肿瘤生物新药，主要通过ADCC和补体依赖的细胞毒作用(CDC)杀伤肿瘤细胞，目前国内外尚无同类产品获批上市，拟用于胃及胃食管结合部腺癌、胰腺癌等适应症。
HECPTSA·0.5H2O片是东阳光药自主研发合成的口服高选择性PI3Kδ抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等血液肿瘤，目前国内未有PI3Kδ靶点的抑制剂上市销售。
泽璟生物的甲苯磺酸多纳非尼片属于口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，一线治疗晚期肝癌的适应症已申报上市。此次有两大适应症获批临床，一是与君实生物的PD-1特瑞普利单抗联合治疗不能手术切除的肝细胞癌，二是与嘉和生物的杰诺单抗联合治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌等晚期实体瘤。
恒瑞4个新药新适应症获批临床，甲苯磺酸瑞马唑仑为苯二氮类药物，作用于GABAA受体，常规胃镜检查的镇静、结肠镜诊疗镇静两大适应症已获批上市；SHR-为PD-L1单抗药物，目前正在开展5项临床试验，最快进行到III期临床。
诺华的MBG是一款靶向TIM-3受体的单克隆抗体，通过抑制TIM-3受体功能，起到靶向髓系白血病细胞和免疫细胞的作用，不但可以杀伤癌细胞，还能增强免疫细胞活力。目前全球范围内尚无TIM-3单抗获批上市，诺华的MBG是同类药物中研究进展最快的产品之一，有望成为治疗多种髓系疾病的基石。
艾昆纬医药的Belantamabmafodotin是一款由BCMA单抗与细胞毒性药物auristatinF通过非裂解链接子偶联而成的抗体药物偶联物，复发性/难治性多发性骨髓瘤适应症已在国内开展I期临床，此次为新适应症获批临床。
大爆发，2周个新药临床申请获承办
6月27日-7月10日期间，个新药（个受理号）的临床申请获CDE承办受理，其中56个品种（个受理号）为国产新药，47个品种（个受理号）为进口新药。从药物类型看，化学药、治疗用生物制品、中成药分别有49个、52个、2个。
（6.27-7.10）承办的国产/进口新药临床申请
罗氏提交8个新药临床申请。Gantenerumab是一款全人源化IgG1单克隆抗体，在国内阿尔茨海默病适应症已进行到III期临床，此次为新临床试验申请；risdiplam是一种口服的、运动神经元存活基因2（SMN2）剪接修饰剂，已显示出可改善1型、2型、3型脊髓性肌萎缩症患者的运动功能；Tiragolumab是一种新型癌症免疫疗法，可同时阻断TIGIT/PD-L1；PI3Kα特异性抑制剂GDC-首次在华申报临床，全球正在开展HR阳性，HER2阴性乳腺癌适应症的III期临床试验。目前国内尚未有该靶点产品获批上市，在研产品大部分处于I期或II期临床阶段。
恒瑞、正大天晴均提交了4个新药的临床申请。正大天晴的4个新药中，TQA片、TQB注射液为首次提交，TQB2注射液为PD-L1单抗，在国内复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤适应症已进行到III期临床。
绿叶制药提交3个新药临床申请，其中Lurbinectedin是公司从PharmaMar引进的抗肿瘤创新药，属于RNA聚合酶II的抑制剂，它不但能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录过程，还能抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录过程，以及下调对肿瘤生长至关重要的细胞因子的产生，该产品于年6月已在美国获批上市。
拜耳首次提交BAY片、osocimab注射液的临床申请，这两款产品尚未在全球任何国家和地区获批上市。BAY是拜耳与默沙东联合开发的一款P2X3拮抗剂，目前正在全球开展四项1期临床，涉及子宫内膜异位、咳嗽、膀胱过动症等适应症；Osocimab是拜耳开发的一款凝血因子XIa(FXIa)抑制剂，FXIa抑制剂被认为是一种新型的抗血栓药物。
辉瑞首次提交PF-、PF-临床申请，均为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗候选药，目前全球还未有药物获批用于该适应症。PF-是一款靶向催化肝脏脂肪生成的第一步酶反应的乙酰辅酶A-羧化酶（ACC）的抑制剂，目前全球处于II期临床阶段；PF-是一款二酰基甘油O-酰基转移酶2（DGAT2）抑制剂，目前处于I期临床阶段。
信立泰首次提交恩那司他片和重组人神经调节蛋白1-抗HER3抗体融合蛋白注射液（SAL）2个新药临床申请。恩那司他是一种口服活性低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），为新型小分子口服制剂，拟开发的适应症为肾性贫血；SAL是具有全球知识产权的神经调节蛋白-1（NRG-1）融合抗体药物，拟开发适应症为慢性心衰，该产品是公司首个中美双报的创新生物药，目前正在美国开展人体临床试验。
葛兰素史克首次在华提交乙肝创新疗法GSK临床申请，该产品是一款反义寡核苷酸药物，有望成为“功能性治愈”乙肝的新一代疗法，目前全球范围内正在进行II期临床研究。
石药子公司上海恩乐迈生物的ALMB-注射液是一款First-in-Class针对半通道膜蛋白connexin43(Cx43)的人源化单克隆抗体激动剂，临床前体外和体内的动物实验显示该产品能有效通过激活Cx43蛋白释放抑癌性物质而起到治疗骨癌和癌症骨转移的作用。
Inclisiran注射液是诺华以97亿美元收购TheMedicinesCompany获得的一款首创小分子干扰RNA（siRNA）降胆固醇药物，每年只需两次皮下给药，诺华已经向FDA和EMA提交该产品上市申请。
数据来源：米内网数据库、CDE、公司公告
注：数据统计于6月27日-7月10日，按药品名称统计（不含原料药、预防用生物制品），如有疏漏，欢迎指正！